Resumen
Los defectos congénitos (DC) constituyen un amplio grupo de patologías que son consecuencia de alteraciones del desarrollo embrionario y/o fetal. Dependiendo del tipo de alteración, del momento del desarrollo en el que se produzcan, y de los órganos o estructuras corporales que se afecten, podrán ser identificados en el momento del nacimiento, durante las primeras semanas, meses, o años de vida. Su frecuencia global al nacimiento es de un 2-3%, en todos los países desarrollados o en vías de desarrollo. Sin embargo, puede llegar a ser hasta un 6-7% si se amplía el periodo de detección a varios años de vida postnatal, por lo que el porcentaje variará dependiendo del tope de años de seguimiento que se considere en el cálculo.
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Derechos de autor 2011 Boletín de Pediatría