Palabras clave
Cromosoma 11
T. de Wilms
Cómo citar
Resumen
La aniridia congénita es una anomalía ocular caracterizada por hipoplasia grave de la totalidad o parte del iris que afecta aproximadamente a uno de cada 150.000 recién nacidos. Existen, al menos, dos variedades de esta enfermedad, familiar y esporádica, la última de las cuales asocia con frecuencia alteraciones somáticas y predisposición a la aparición de tumores, especialmente tumor de Wilms. Presentamos un nuevo caso de aniridia congénita bilateral en una paciente sin otras anomalías extraoculares asociadas, cuya edad actual es de 11 meses, en la que hasta la fecha no se ha hallado evidencia de enfermedad tumoral.
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Derechos de autor 1993 Boletín de Pediatría