Resumen
La epilepsia es el paradigma de enfermedad crónica con mala calidad de vida, situación que está condicionada por numerosos factores clínicos, psicológicos y sociales, que son referidos en este trabajo. Simultáneamente se indican los procedimientos para mejorar la calidad de vida de los niños y de los adolescentes con epilepsia, relacionados concretamente con la información, el tratamiento y los controles periódicos adecuados, incluyendo entre éstos la utilización de una escala de calidad de vida del niño con epilepsia (CAVE), diseñada por el autor, con la que puede identificarse la repercusión negativa de la enfermedad epiléptica en la conducta, la asistencia escolar, los aprendizajes, la autonomía personal, la relación social y la frecuencia e intensidad de las crisis.
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Derechos de autor 1999 Boletín de Pediatría