Resumen
Introducción. Durante las últimas dos décadas el trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) se ha consolidado como un tratamiento de primera línea para diversas enfermedades congénitas y adquiridas de la infancia. Los avances en el campo y la experiencia acumulada en el manejo de las complicaciones del TPH han reducido la mortalidad y mejorado la calidad de vida de los supervivientes. El 10% de los pacientes trasplantados en España son niños. Objetivos. Analizar la experiencia de TPH pediátrico de las tres unidades de trasplante existentes en las Comunidades Autónomas pertenecientes a la Sociedad de Pediatría de Asturias, Cantabria y Castilla y León (SCCALP). Pacientes y métodos. Estudio retrospectivo de los trasplantes realizados en pacientes pediátricos (? 18 años de edad) en el Hospital Central de Asturias, Marqués de Valdecilla y Clínico de Salamanca, analizando especialmente los resultados de la última década. Resultados. Las tres unidades de TPH pediátrico de la SCCALP realizan todos los tipos de trasplante. La media de TPH por año y unidad en los últimos 10 años fue de 5. La indicación más frecuente de TPH fue una enfermedad maligna. Una proporción significativa de pacientes con enfermedades congénitas recibieron un TPH alogénico. La supervivencia global de los pacientes trasplantados fue del 55-65%. Conclusiones. Las indicaciones y resultados del TPH pediátrico en los centros de la SCCALP son comparables a los de otros centros de nuestro entorno. La colaboración entre los servicios de hematología y pediatría hace posible el funcionamiento de unidades mixtas de trasplante .
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