Resumen
Se describen dos casos de enfermedad de Gaucher crónica no neuropática tipo 1 observados recientemente.
Los autores comentan las características clínicas, radiológicas y anatomopatológicas de esta glucocerebrosidosis. Por último, consideran los aspectos terapéuticos de la enfermedad de Gaucher y el futuro de la terapéutica sustitutiva con beta-glucosidasa de procedencia humana.

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Derechos de autor 1985 Boletín de Pediatría