Síndrome de West. Epidemiología y clínica de 30 casos

Resumen

Se ha estudiado retrospectivamente una serie de 30 casos diagnosticados de S. de West. La edad media de inicio de las crisis fue de 5 meses. La distribución por sexo fue de 2:1 a favor de los varones. En un 20 % existían antecedentes familiares de epilepsia. Dos casos eran hermanos. Todos los casos eran secundarios y en el 50 % se reconoció la etiología (20 % prenatales, 20 % périnatales y 10 % postnatales). Un 40 % tuvo crisis previas a los espasmos.