Osteogénesis imperfecta tipo III: diagnóstico intraútero

Rodríguez, L.; Babé, J.; Rodríguez, C.; Lapeña, S.; González, H.

Vol. 30 Núm. 132 (1989), Notas clínicas

Vol. 30 Núm. 132 (1989)

Osteogénesis imperfecta tipo III: diagnóstico intraútero

Notas clínicas

Publicado 01-04-1989

L. Rodríguez⁺⁻
J. Babé⁺⁻
C. Rodríguez⁺⁻
S. Lapeña⁺⁻
H. González⁺⁻

L. Rodríguez

Sección de Pediatría. Hospital Comarcal. Medina del Campo. Valladolid

J. Babé

Sección de Pediatría. Hospital Comarcal. Medina del Campo. Valladolid

C. Rodríguez

Sección de Pediatría. Hospital Comarcal. Medina del Campo. Valladolid

S. Lapeña

Sección de Pediatría. Hospital Comarcal. Medina del Campo. Valladolid

H. González

Sección de Pediatría. Hospital Comarcal. Medina del Campo. Valladolid

PDF

Palabras clave

Osteogénesis Imperfecta
Diagnóstico Intraútero

Cómo citar

1.

Rodríguez L, Babé J, Rodríguez C, Lapeña S, González H. Osteogénesis imperfecta tipo III: diagnóstico intraútero. Bol Pediatr. 1989;30(132):163-166. Accessed June 15, 2025. https://boletindepediatria.org/boletin/article/view/1780

Resumen

Se presenta un caso de osteogénesis imperfecta tipo III, con diagnóstico intraútero y evolución mortal. Este diagnóstico precoz puede ser útil para prevenir traumatismos perinatales, causa principal de la mortalidad neonatal.

PDF

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.

Derechos de autor 1989 Boletín de Pediatría

Artículos similares

A. González de Aledo Linos, C. Morales Angulo, F.J. Santiuste Aja, I. Mongil Ruiz, J. Barrasa Benito, J. Gómez-Ullate Vergara, J. García Merino, Programa de detección precoz de la hipoacusia infantil en Cantabria , Boletín de Pediatría: Vol. 41 Núm. 175 (2001)
P. Prieto Matos, M.J. García Salgado, Diagnóstico genético en la Pediatría actual , Boletín de Pediatría: Vol. 63 Núm. 263 (2023): Reunión de Primavera 2023
D. Gabaldón Pastor, N. Gorría Redondo, M. Montesclaros Hortigüela Saeta, D. Conejo Moreno, Déficit de carnitina palmitoil transferasa II: peculiaridades en su diagnóstico , Boletín de Pediatría: Vol. 56 Núm. 237 (2016)
C. Sánchez-Villares Lorenzo, S. Fernández Luis, N. Abad Moreno, C. Criado Muriel, Macrohematuria: características clínicas, epidemiológicas y orientación diagnóstica , Boletín de Pediatría: Vol. 55 Núm. 234 (2015)
A. Hernández Fabián, Trastornos paroxísticos no epilépticos en Pediatría , Boletín de Pediatría: Vol. 57 Núm. 240 (2017): Reunión de Primavera 2017
F. Claverie Martín, E. Ramos Trujillo, F.J. González Paredes, Técnicas para el diagnóstico molecular de enfermedades hereditarias , Boletín de Pediatría: Vol. 48 Núm. 205 (2008)
I. Polanco Allué , M. Martín Esteban, Diagnóstico de la enfermedad celiaca , Boletín de Pediatría: Vol. 43 Núm. 185 (2003): VI Curso de Excelencia en Pediatría
N. Higuera, S. Vázquez,, R. Palencia, Diagnóstico y tratamiento de los trastornos congénitos de la glicosilación de las proteínas , Boletín de Pediatría: Vol. 51 Núm. 217 (2011)
N. Espinosa Seguí, A. Nascimento Osorio, M. Rissech Payret, A. García Cazorla, J. Campistol Plana, Absceso cerebral secundario a cardiopatía congénita cianógena , Boletín de Pediatría: Vol. 44 Núm. 187 (2004)
R. Cancho Candela, Diagnóstico precoz de enfermedades neuromusculares potencialmente tratables: orientación clínica , Boletín de Pediatría: Vol. 59 Núm. 248 (2019): Reunión de Primavera 2019

También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.

Osteogénesis imperfecta tipo III: diagnóstico intraútero

Palabras clave

Cómo citar

Descargar cita

Resumen

Artículos similares