Palabras clave
Síndrome De Ews Van Creveld
Displasia Condroectodérmica
Síndrome De Costilla-Corta
Displasia Condroectodérmica
Síndrome De Costilla-Corta
Cómo citar
1.
Sinovas I, Mena E, Molinero L, Muro J, Padrones I, de las Heras F. Síndrome de Ellis van Creveld con afectación cardíaca. Bol Pediatr. 1991;32(140):153-157. Accessed June 14, 2025. https://boletindepediatria.org/boletin/article/view/1667
Resumen
Se presenta un caso de Síndrome de EIlis van Creveld diagnosticado en el período neonatal con hallazgos clínicos y radiológicos típicos de esta entidad. Los autores realizan el diagnóstico diferencial con otros síndromes de costilla-corta congénita y polidactilia.

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Derechos de autor 1991 Boletín de Pediatría
Artículos similares
- R. Palencia, R. Nieto, M Sánchez Jacob, Síndrome opercular y trastorno del lenguaje en la infancia. Aportación de dos casos , Boletín de Pediatría: Vol. 42 Núm. 179 (2002)
- A.M. Argumosa Gutiérrez, R. Sarrallé Serrano, Osteoesclerosis múltiples y simétricas: osteopoiquilia , Boletín de Pediatría: Vol. 45 Núm. 191 (2005)
- María Luz Alonso-Alvarez, A. Navazo Egüia, B. Barriuso Esteban, E. Ordax Carbajo, P. Oyagüez, G. De La Mata, J. Terán Santos, Trastornos respiratorios del sueño en Pediatría. Estado de la cuestión , Boletín de Pediatría: Vol. 56 Núm. 235 (2016): Reunión de Primavera 2016
- R. Palencia, Síndrome de Angelman. Una causa de retraso mental de origen genético , Boletín de Pediatría: Vol. 42 Núm. 179 (2002)
- R. Pardo de la Vega, Mª S. Prieto Espuñes, M. Galbe Sada, Mª J. Antuña García, Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Factor de riesgo para el desarrollo de tumores. A propósito de un caso , Boletín de Pediatría: Vol. 41 Núm. 175 (2001)
- M. Fernández Miaja, D. Mata Zubillaga, L.M. Rodríguez Fernández, C. Iglesias Blázquez, M.D. Revilla Orías, Alteraciones hidroelectrolíticas en paciente con traumatismo craneoencefálico grave: Secreción inadecuada de ADH, diabetes insípida y síndrome pierde sal cerebral , Boletín de Pediatría: Vol. 55 Núm. 231 (2015)
- I. Díez López, A. Rodríguez Estévez, A. Marí Gonzalo, J.M. Santoloya Jiménez, Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski detectada en talla baja familiar , Boletín de Pediatría: Vol. 48 Núm. 203 (2008)
- C. Casas-Fernández, T. Rodríguez-Costa, Epilepsia benigna de la infancia con punta centrotemporal , Boletín de Pediatría: Vol. 43 Núm. 183 (2003)
- R. Palencia, J. J. Tellería, Síndrome del cromosoma X frágil. Revisión del problema , Boletín de Pediatría: Vol. 37 Núm. 159 (1997)
- N. Cabo López, D. López Palacios, C. Piñeiro Fernández, I. Fidalgo Álvarez, J.C. López Palacios, Síndrome de Tietze en la infancia. Revisión clínico-epidemiológica en el Área de Salud del Bierzo , Boletín de Pediatría: Vol. 40 Núm. 173 (2000)
También puede Iniciar una búsqueda de similitud avanzada para este artículo.