Vol. 37 Núm. 162 (1997), Notas clínicas
Vol. 37 Núm. 162 (1997)

Tirosinemia hereditaria tipo I. A propósito de dos observaciones

Notas clínicas
Publicado 01-11-1997
A. Grande
Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Vega. Salamanca.
M. Martín
Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Vega. Salamanca.
E. Nava
Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Vega. Salamanca.
M. García Fernández
Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Vega. Salamanca.
O. Terceiro
Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Vega. Salamanca.
V. Santamartina
Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Vega. Salamanca.
P. González
Servicio de Pediatría. Hospital Virgen de la Vega. Salamanca.
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Palabras clave

Tirosinemia
Insuficiencia hepatica

Cómo citar

1.
Grande A, Martín M, Nava E, et al. Tirosinemia hereditaria tipo I. A propósito de dos observaciones. Bol Pediatr. 1997;37(162):234-238. Accessed September 19, 2024. https://boletindepediatria.org/boletin/article/view/1383
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Resumen

Se presentan dos casos de tirosemia hereditaria tipo I, uno de los cuales fallece en el curso de una sepsis, antes de iniciarse el tratamiento dietético. El otro, tras ser sometido a dieta baja en tirosina y fenilalanina desde los 2 meses de edad, precisó trasplante hepático a los 7 meses por insuficiencia hepatocelular severa, evolucionando satisfactoriamente en la actualidad, cinco años después del diagnóstico.  

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Derechos de autor 1997 Boletín de Pediatría