Afasia epiléptica adquirida (síndrome de Landau-Kleffner)
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Palabras clave

Afasia epiléptica adquirida
Síndrome de Landau-Kleffner
Estatus eléctrico durante el sueño
Valproato
Etosuximida

Cómo citar

1.
Fernández Uribe S, Villanueva Gómez F, de Juan Frigola J, Fernández Miranda MC, Lozano Aragoneses B, Herranz Fernández J. Afasia epiléptica adquirida (síndrome de Landau-Kleffner). Bol Pediatr. 2001;41(177):195-200. Accessed November 12, 2024. https://boletindepediatria.org/boletin/article/view/1182

Resumen

Se describe el caso clínico de una niña de 5 años con ausencia total del lenguaje, hiperactividad y crisis paroxísticas compatibles con crisis epilépticas parciales complejas con automatismos orofaríngeos. En el EEG de vigilia se constataron puntas y complejos punta-onda bifrontales y, en el video-EEG durante sueño fisiológico, se objetivó actividad continua generalizada de complejos punta-onda, especialmente durante el sueño lento (fases III-IV), confirmando el diagnóstico de afasia epiléptica adquirida. En este síndrome se asocian la agnosia auditiva verbal y la epilepsia, confirmándose el diagnóstico con el hallazgo en el EEG de punta-onda continua durante más del 80% del sueño lento. La evolución es desfavorable, porque se asocian graves trastornos de la conducta y afectación cognitiva, y por la resistencia de este cuadro electroclínico a todo tipo de terapias. El interés de este caso clínico reside en confirmar la remisión espectacular de sus síntomas al asociar valproato y etosuximida, pauta terapéutica descrita por nosotros anteriormente.

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Derechos de autor 2001 Boletín de Pediatría