Resumen
Hasta hace pocos años, las epilepsias se clasificaban en idiopáticas, criptogénicas y sintomáticas atendiendo, respectivamente, a su carácter presuntamente genético, al desconocimiento de su etiología o a su ligazón con una causa demostrada. En los últimos años se han demostrado entre las primeras que algunas mutaciones en las secuencias de los aminoácidos que conforman los canales iónicos constituyen el sustrato de diversos síndromes epilépticos. Estos descubrimientos subrayan el carácter genético de algunos síndromes epilépticos, al mismo tiempo que están siendo aprovechados para el desarrollo de fármacos cuyo efecto antiepiléptico deriva de las acciones que ejercen a nivel de los canales iónicos.
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