Colestasis aguda y quiste de colédoco tipo IVa. A propósito de un caso
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Palabras clave

ictericia
quiste de colédoco
malunión biliopancreática
resonancia magnética
hepaticoyeyunostomía

Cómo citar

1.
Ledesma Benítez I, Álvarez Ramos R, Marugán de Miguelsanz J. Colestasis aguda y quiste de colédoco tipo IVa. A propósito de un caso. Bol Pediatr. 2006;46(195):51-55. Accessed September 20, 2024. https://boletindepediatria.org/boletin/article/view/946

Resumen

El quiste de colédoco se encuadra dentro del grupo de las dilataciones quísticas de la vía biliar, conjunto infrecuente de malformaciones congénitas que afecta tanto a la vía biliar intrahepática como a la extrahepática. Es más frecuente en países asiáticos y en niñas. El objetivo de nuestro trabajo es la presentación de nuestra reciente experiencia con un caso de quiste de colédoco en una niña de 23 meses, que acude a nuestro Servicio por presentar cuadro de astenia, anorexia y dolor abdominal intermitente de 2 semanas de evolución, que se acompaña posteriormente de ictericia, coluria y acolia. Asociaba alteración analítica importante de la función hepática y en la ecografía abdominal se observó dilatación importante de la vías biliares intrahepática y extrahepática, que se confirma con la realización de colangio-resonancia magnética (colangio-RM), demostrándose la presencia de quiste de colédoco tipo IVa según clasificación de Todani. Se practica extirpación total del quiste y hepaticoyeyunostomía en Y de Roux. Se realiza a continuación una revisión de la bibliografía existente sobre esta patología.

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Derechos de autor 2006 Boletín de Pediatría