Resumen
En 1963 Reye y cols. describieron, con el término de "Encefalopatía aguda con degeneración grasa visceral", lo que parecía ser un nuevo síndrome. Si bien con anterioridad existían otras aportaciones, la publicación de estos autores sirvió para actualizar el interés por el rema, conociéndose desde entonces a esta entidad como síndrome de Reye. Constituye una de las urgencias más dramáticas en la infancia, representando el prototipo de las encefalopatías agudas metabólicas; su presentación brusca, la posibilidad de una completa recuperación y la frecuencia no excepcional justifican la necesidad de que su cuadro, al que dedicamos este capítulo, sea bien conocido por los pediatras
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Derechos de autor 1989 Boletín de Pediatría