Molecular approach to C-linked muscular dystrophies

Abstract

La miopatía individualizada por Duchenne en 1860, conocida como Distrofia Muscular de Duchenne es la más grave y más frecuente de las distrofias musculares progresivas, caracterizándose por una degeneración lentamente progresiva de las fibras musculares esqueléticas, que se manifiesta clínicamente antes de los 5 años de edad con marcha cada vez más dificultosa, confinando al paciente en una silla de ruedas entre los 7 y 11 años, y generalizándose progresivamente a la mayor parte de grupos musculares, con lo que ocasiona la muerte entre los 20 y 30 años de edad, por insuficiencias respiratoria y cardíaca...