Abstract
La deficiencia en alfa-1-antitripsina es una de las alteraciones metabólicas letales de carácter hereditario más frecuente en los individuos de procedencia europea. En un reciente estudio que hemos realizado en población española, la incidencia del déficit de alfa-1-antitripsina (fenotipos Pi Z y Pi SZ), analizada mediante screening neonatal, ha resultado ser del 2,08±0,72 por mil recién nacidos...
This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
Copyright (c) 1991 Boletín de Pediatría