Abstract
La situación de riñón único en la edad pediátrica puede estar ya presente desde el nacimiento, debido a la ausencia congénita de riñón (agenesia renal), o debutar en edades más avanzadas al realizarse una nefrectomía a causa de una masa renal (tumor de Wilms) o extrarrenal (neuroblastoma), una malformación urológica grave o una displasia renal multiquística. Aunque no es habitual la donación de riñón durante la infancia, el receptor de injerto renal es el prototipo de monorreno.
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Copyright (c) 1997 Boletín de Pediatría