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González de la Rosa J, Sánchez Martín J, de la Mata Franco G, Avellanosa Arnáiz A, Pinto Cebrián M, León Arencibia L. Déficit de alfa-1 antitripsina. Aportación de un caso. Bol Pediatr. 1987;28(124):147-150. doi:10.63788/tzv60a55
Resumen
Los autores aportan un nuevo caso de déficit de Alfa 1 antitripsina que debutó con ictericia colostática en el período neonatal. Se comenta el fenotipo PiZZ de la paciente y el de sus padres. La evolución a los tres años de edad es aceptable, con una clínica casi normal, pero existe algún criterio bioquímico y anatomopatológico de posible evolución hacia la cirrosis.
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Derechos de autor 1987 Boletín de Pediatría